Un documental sobre el SHUa es grava a Barberà pel Dia mundial de les malalties minoritàries

Barberà del Vallès ha sigut l’escenari del documental Quedarse para vivir sobre el Síndrome Hemolític Urèmic Atípic (SHUa), una malaltia que afecta a tan sols a una o dues persones per milió d’habitants, en commemoració del Dia mundial de les malalties minoritàries, el passat 29 de febrer. El film va ser gravat durant la passada Festa Major de Barberà del Vallès per la companyia farmacèutica Alexion, única distribuïdora del medicament Soliris a Espanya, únic tractament contra el SHUa.

 

Segons expliquen des d’ASHUA (Asociación Síndrome Hemolítico Urémico Atípico), el documental tracta els casos de dos pacients d’aquesta malaltia: el d’una dona resident a la zona de Madrid i el d’un pacient pediàtric del barri de La Romànica de Barberà del Vallès.

 

Podeu veure el tràiler a continuació:

 

 

A la gravació es poden apreciar actuacions dels castellers durant la Festa Major de Barberà del Vallès del 2019, així com es poden veure l’Ajuntament i altres espais de la ciutat. Tot això en un film de 25 minuts de llargada que ajuda a transmetre la realitat d’aquesta malaltia en uns pacients que, asseguren des de l’associació ASHUA, són sovint invisibilitzats tot i que estan entre nosaltres.

 

Podeu veure el documental sencer aquí.

Deixa un comentari

Aquest lloc web utilitza Cookies pròpies i de tercers d'anàlisis per recopilar informació amb la finalitat de millorar els nostres serveis, així com per a l'anàlisi de la seva navegació. Si continua navegant, suposa l'acceptació de la instal·lació de les mateixes. L'usuari té la possibilitat de configurar el seu navegador podent, si així ho desitja, impedir que siguin instal·lades en el seu disc dur, encara que haurà de tenir en compte que aquesta acció podrà ocasionar dificultats de navegació de la pàgina web.
Configuració de cookies
Política de cookies ACEPTAR

Aviso de cookies